Feltárult az ok, amiért az Egyesült Államokban leállították az mRNS-vakcinák fejlesztését.
Az amerikai egészségügyi minisztérium kedden jelentette be, hogy leállítják az mRNS-alapú vakcinák fejlesztését, mintegy 500 millió dollár értékben. Az intézkedés a Pfizer, a Moderna és több más gyógyszergyártó projektjét is érinti.
Donald Trump hivatalba lépése után az Egyesült Államok egészségügyi politikája jelentős átalakuláson ment keresztül. Az új adminisztráció egyik első lépéseként Amerikát kiléptette az Egészségügyi Világszervezetből, majd a Covid-19 vakcinákkal kapcsolatos kötelezettségeket is csökkentette. Most pedig az amerikai egészségügyi minisztérium bejelentette, hogy teljes mértékben leállítják az mRNS-vakcinák fejlesztését a biológiai orvostudományi kutatási részlegen. Ez az intézkedés összesen 22 projektet érint, amelyek összértéke közel 500 millió dollár.
A döntés egy alapos felülvizsgálat eredményeként jött létre. Az ellenőrzési folyamatot már a koronavírus-járvány időszakában kezdték meg, hogy részletesen áttekintsék az mRNS-technológiába történő befektetéseket – számolt be róla a Die Welt német újság.
Kiemelte, hogy a minisztérium azzal indokolja a programok leállítását, hogy a rendelkezésükre álló adatok szerint ezek a vakcinák nem biztosítanak megfelelő védelmet a felső légúti fertőzések, például a koronavírus vagy az influenza ellen. A cikk szerint azonban a kijelentés nem támaszkodik semmilyen tudományos bizonyítékra.
Az amerikai egészségügyi minisztérium a Moderna gyógyszerészeti vállalattal kötött szerződését is felbontotta. A megállapodás eredetileg az emberek számára készült madárinfluenza elleni vakcina fejlesztésének késői szakaszára vonatkozott. A hivatal tájékoztatása szerint több, a közbeszerzést megelőző pályázatot is elutasítanak vagy visszavonnak. A döntés érinti a Pfizer, a Sanofi Pasteur, a CSL Seqirus, a Gritstone és más cégek ajánlatait is. A német BioNTech vállalat szintén aktív ezen a területen.
Mint írták, az amerikai egészségügyi minisztérium biomedicinális kutatási részlege támogatja a gyógyszeripari vállalatokat a közegészségügyi veszélyek leküzdésére szolgáló orvosi eszközök fejlesztésében.
Az Európai Bizottság a koronavírus-járvány kitörését követően az uniós tagállamok nevében 2020-ban és 2021-ben több százmillió adag vakcinára vonatkozó szerződéseket kötött különféle gyógyszergyártó vállalatokkal, amelyre mintegy 2,7 milliárd eurót szabadított fel.
A koronavírus-vakcinák európai uniós beszerzésével kapcsolatban arra is fény derült, hogy
Július elején Ursula Von der Leyen az Európai Parlament előtt bizalmatlansági szavazással találta szemben magát, amely részben egy konkrét ügy következménye volt. Noha a Bizottság elnökeként sikerült átvészelnie ezt a megmérettetést, az akkori parlamenti vita volt az első olyan esemény, amikor a nyilvánosság előtt kellett megvédenie magát a felmerült vádakkal szemben.
A bíróság úgy ítélte meg, hogy az Európai Bizottság nem adott magyarázatot arra, hogy a Von der Leyen és a Pfizer vezérigazgatója, Albert Bourla között milyen bizalmas információk voltak, amelyeket nem lehetett nyilvánosságra hozni.
